• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2

Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2

Paperback

Genetics

ISBN10: 6209616208
ISBN13: 9786209616204
Publisher: Edizioni Sapienza
Published: Feb 24 2026
Pages: 60
Weight: 0.21
Height: 0.14 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Italian
L'ubiquità della perdita dell'udito associata al gene GJB2 in tutto il mondo è notevole per una malattia genetica altamente prevalente. Questo lavoro conferma il contributo significativo delle mutazioni del gene GJB2, in particolare c.35delG, c.235delC e c.-23+1G>A, alla perdita dell'udito congenita nei bambini della Striscia di Gaza e funge da riferimento sia per i medici che per i consulenti. Pazienti con perdita dell'udito congenita autosomica recessiva non sindromica.

Also from

Sharif, Fadel

Also in

Genetics