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Lyophilisierte Polymermatrizen für eine verbesserte transdermale Wirkstoffabgabe

Lyophilisierte Polymermatrizen für eine verbesserte transdermale Wirkstoffabgabe

Dubey, Balkrishna

Paperback

Medical Reference

ISBN10: 6208619866
ISBN13: 9786208619862
Publisher: Verlag Unser Wissen
Published: Feb 1 2025
Pages: 76
Weight: 0.25
Height: 0.18 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: German
Transdermale Matrizen, die bei Raumtemperatur an der Luft trocknen, weisen in der Regel eine ungleichmä ige Wirkstoffverteilung auf, da die Wirkstoffmoleküle während der Verdunstung der Feuchtigkeit wandern. Solche Matrizen zeigen keine gleichmä ige Freisetzung des Wirkstoffs. Die Technik der Lyophilisierung kann erfolgreich für die Herstellung von Polymermatrizen eingesetzt werden, die die Möglichkeit einer ungleichmä igen Wirkstoffverteilung in der Matrix minimieren. Die Gleichmä igkeit des Arzneimittelverteilungsmusters hat sich auch bei der Reproduktion der Freisetzungskinetik als nützlich erwiesen, und die durch die Lyophilisierung entstandene kanalisierte Arzneimittelmatrix trägt zusätzlich zur Freisetzungsrate des Arzneimittels bei. Transdermale Systeme mit Captopril wurden unter Verwendung einer Niedrigtemperatur-Gie methode und wässriger Polymere, nämlich Eudragit RL-100 und Polyvinylpyrrolidon (PVP), entwickelt. Die entwickelten Systeme wurden einer In-vitro-Charakterisierungsstudie unterzogen. Die Ergebnisse wurden mit den transdermalen Systemen derselben Zusammensetzung verglichen, die bei Raumtemperatur hergestellt wurden. Die Studie ergab, dass die mit der Niedrigtemperatur-Gie methode hergestellten Systeme im Vergleich zu den bei Raumtemperatur hergestellten Systemen besser abschnitten. Die entwickelten Systeme folgten einer Freisetzungskinetik nullter Ordnung.

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