Open Daily: 10am - 10pm | Alley door pickup 10am - 7pm 3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611

  • Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Ouverture d''une Consultation de Cardiogénétique

Ouverture d''une Consultation de Cardiogénétique

Leguay-D

Paperback

Series: Omn.Univ.Europ.

Medical ReferenceLiterary Criticism

ISBN10: 6131552339
ISBN13: 9786131552335
Publisher: Ed Universitaires Europeennes
Published: Feb 28 2018
Pages: 148
Weight: 0.50
Height: 0.34 Width: 5.98 Depth: 9.02
Language: French
Plusieurs cardiopathies ont une origine génétique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long congénital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires à des mutations génétiques familiales. Ces cardiopathies sont à risque non négligeable de mort subite. Si le patient index est idéalement pris en charge de façon optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est également bien présent chez les apparentés. Parallèlement, la mort subite est souvent la première manifestation de la maladie. Celle-ci peut d'ailleurs survenir avant mème que l'atteinte morphologique n'apparaisse. Le caractère familial nécessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais à l'ensemble de la famille. Les récents progrès de la génétique moléculaire de ces cardiopathies ont permis d'aider le clinicien à améliorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherché à optimiser la prise en charge des apparentés de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, débuté en Avril 2009, a consisté en la création d'une consultation multidisciplinaire de cardiogénétique au CHU de Reims.

Also in

Medical Reference

View All