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La doxorubicine, un médicament anticancéreux, se lie à l'ADN et à l'ARN à différents endroits

La doxorubicine, un médicament anticancéreux, se lie à l'ADN et à l'ARN à différents endroits

Tajmir-Riahi, Heidar-Ali

Paperback

Chemistry

ISBN10: 6630185137
ISBN13: 9786630185133
Publisher: Editions Notre Savoir
Published: Jun 17 2026
Pages: 72
Weight: 0.24
Height: 0.17 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: French
Au cours des 50 dernières années, la doxorubicine (DOX), également connue sous le nom d'adriamycine, est restée l'un des médicaments anticancéreux chimiothérapeutiques les plus efficaces pour le traitement de différents types de cancers. Nous comparons les sites de liaison de la doxorubicine à l'ADN et à l'ARNt. La liaison de la DOX s'effectue par intercalation dans la double hélice d'ADN, tandis qu'elle se lie à l'ARNt par le biais des sillons majeur et mineur. L'intercalation de la DOX dans l'ADN se produit à proximité de A-7, C-5, *C-19 (liaison hydrogène avec le groupe NH₂ de la DOX), G-6, T-8 et T-18, avec une énergie de liaison libre de -4,99 kcal/mol. Les liaisons DOX-ARNt se situent près de A-29, A-31, A-38, C-25, C-27, C-28, *G-30 (liaison hydrogène) et U-41, avec une énergie de liaison libre de -4,44 kcal/mol. L'intercalation du médicament a induit une transition partielle de l'ADN de type B vers l'ADN de type A, tandis que l'ARNt est resté dans une structure de type A. Les différences structurelles observées entre les liaisons de la DOX à l'ADN et à l'ARNt pourraient être les principales raisons de l'activité antitumorale du médicament. Les résultats du test MTT in vitro sur le carcinome du côlon SKC01 concordent avec les changements structurels observés au niveau de l'ADN.

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