• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Asymetryczne alkenylowanie enonów z wykorzystaniem binaftolów i boronianów

Asymetryczne alkenylowanie enonów z wykorzystaniem binaftolów i boronianów

Paperback

Chemistry

ISBN10: 6209867057
ISBN13: 9786209867057
Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza
Published: Apr 16 2026
Pages: 100
Weight: 0.32
Height: 0.24 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Polish
Przeanalizowano różne α,β-nienasycone związki karbonylowe i ich pochodne w celu poszerzenia zakresu substratów do addycji 1,4-alkenyloboronianów z wykorzystaniem 3,3′-disubstytuowanych binaftolów. Zbadano enony i stwierdzono, że nadają się one do addycji sprzężonej w proponowanych przez nas warunkach reakcji. Wykazano, że asymetryczne addycje 1,4-alkenyloboronianów do enonów przy użyciu katalitycznych ilości 3,3′-disubstytuowanych binaftolech zachodzą z umiarkowaną do dobrej wydajnością i wysoką enancjoselektywnością. Produkty chiralne mogą slużyc jako substraty wzbogacone w enancjomery do dalszej transformacji, takiej jak redukcja asymetryczna, którą przeprowadzono z dobrą wydajnością i selektywnością. Analiza krystalograficzna rentgenowska potwierdzila również, że absolutną konfiguracją alkenylacji enonów jest enancjomer (R) przy użyciu (S)-3,3′-disubstytuowanych binaftooli. Zbadano również selektywne utlenianie Baeyer-Villigera produktów addycji 1,4 enonów. Chociaż nie uzyskano pożądanych produktów estrowych, badania dostarczyly intrygujących i pouczających wyników.

Also in

Chemistry