• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Asymmetrische Alkenylierung von Enonen unter Verwendung von Binaphtholen und Boronaten

Asymmetrische Alkenylierung von Enonen unter Verwendung von Binaphtholen und Boronaten

Paperback

Chemistry

ISBN10: 6209869610
ISBN13: 9786209869617
Publisher: Verlag Unser Wissen
Published: Apr 16 2026
Pages: 104
Weight: 0.33
Height: 0.25 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: German
Verschiedene α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen und deren Derivate wurden untersucht, um das Spektrum der Substrate für die 1,4-Addition von Alkenylboronaten unter Verwendung von 3,3′-disubstituierten Binaphtholen zu erweitern. Enone wurden geprüft und erwiesen sich unter den von uns vorgeschlagenen Reaktionsbedingungen als geeignet für die konjugierte Addition. Es zeigte sich, dass die asymmetrischen 1,4-Additionen von Alkenylboronaten an Enone unter Verwendung katalytischer Mengen an 3,3′-disubstituierten Binaphtholen mit mä igen bis guten Ausbeuten und hohen Enantioselektivitäten abliefen. Die chiralen Produkte könnten als enantiomerangereicherte Substrate für weitere Umwandlungen dienen, wie beispielsweise die asymmetrische Reduktion, die mit guter Ausbeute und Selektivität durchgeführt wurde. Die absolute Konfiguration für die Alkenylierung von Enonen wurde ebenfalls mittels Röntgenkristallographie als (R)-Enantiomer unter Verwendung von (S)-3,3′-disubstituierten Binaphtholen bestätigt. Es wurden auch Untersuchungen zur selektiven Baeyer-Villiger-Oxidation von 1,4-Additionsprodukten von Enonen durchgeführt. Obwohl die gewünschten Esterprodukte nicht erhalten wurden, lieferte die Untersuchung dennoch interessante und aufschlussreiche Ergebnisse.

Also in

Chemistry