• Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Pochodne chlorku 4-chlorobenzenosulfonowego

Pochodne chlorku 4-chlorobenzenosulfonowego

Paperback

Chemistry

ISBN10: 6209907237
ISBN13: 9786209907234
Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza
Published: May 5 2026
Pages: 72
Weight: 0.24
Height: 0.17 Width: 6.00 Depth: 9.00
Language: Polish
Różne sulfonamidy z podstawnikiem azotowym zsyntetyzowano w reakcji chlorku 4-chlorobenzenosulfonowego z 2-metoksyaniliną oraz 2 -etylo-6-metyloaniliną, tworząc odpowiednio 4-chloro-N-(2-metoksyfenylo) benzenosulfonamid i 4-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo) benzenosulfonamid. Różne pochodne alkilowe/arylowe z podstawnikiem N zostaly zsyntetyzowane przy użyciu 4-chloro-N-(2-metoksyfenylo) benzenosulfonamidu i 4-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo) benzenosulfonamidu, dając w wyniku 4-chloro-N-etylo-N-(2-metoksyfenylo) benzenosulfonamid, N-benzylo-4-chloro-N-(2-metoksyfenylo) benzenosulfonamidu, 4-chloro-N-(4-chlorobenzylo)-N-(2-metoksyfenylo) benzenosulfonamidu, N-benzylo-4-chloro-N-(2-etylo-6-metylofenylo) benzenosulfonamid, 4-chloro-N-etylo-N-(2-etylo-6-metylofenylo) benzenosulfonamidu oraz 4-chloro-N-(4-chlorobenzylo)-N-(2-etylo-6-metylofenylo) benzenosulfonamidu. Określenie struktury zsyntetyzowanych pochodnych przeprowadzono przy użyciu analizy temperatury topnienia, spektroskopii IR oraz spektroskopii 1H NMR, które potwierdzily powstanie pochodnych chlorku 4-chloro-benzenosulfonowego.

Also from

Siddiqui, Sabahat Zahra

Also in

Chemistry