Open Daily: 10am - 10pm | Alley door pickup 10am - 7pm 3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611

  • Open Daily: 10am - 10pm
    Alley-side Pickup: 10am - 7pm

    3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
    612-822-4611

Open Daily: 10am - 10pm | Alley-side Pickup: 10am - 7pm
3038 Hennepin Ave Minneapolis, MN
612-822-4611
Reactions d''allylation Selectives Induites Par Le Silicium

Reactions d''allylation Selectives Induites Par Le Silicium

Commandeur-C

Paperback

Series: Omn.Univ.Europ.

Literary CriticismChemistry

ISBN10: 6131512175
ISBN13: 9786131512179
Publisher: Ed Universitaires Europeennes
Published: Feb 28 2018
Pages: 252
Weight: 0.82
Height: 0.57 Width: 5.98 Depth: 9.02
Language: French
Ces travaux ont apporté des éclaircissements concernant l'influence du silicium et de ses substituants sur les réactions d'alkylations allyliques inter- ou intramoléculaires. Une comparaison avec un analogue dont le groupement silylé a été remplacé par un tert-butyle a mis en évidence l'influence stérique et électronique de cet atome. Il a également été montré que le silicium, en jouant un rôle sur la stabilité des complexes pi-allyliques, oriente la chimiosélectivité lors de l'étape d'ionisation. Ainsi, pour la première fois, il a été montré qu'un acétate allylique était rendu plus réactif qu'un carbonate allylique, par la seule présence du silicium en beta de l'acétate. Cette réaction d'allylation a été étendue à divers nucléophiles aminés avec la mème chimio- et stéréosélectivité et a permis l'accès à différents amino-alcools silylés. Cette réaction d'amination est actuellement exploitée au laboratoire pour la synthèse énantiosélective de pipéridines polyhydroxylées. L'application de ces résultats a permis la synthèse de pyrrolidones silylées pour laquelle l'étape de cyclisation de type 5-exo-trig s'est révélée totalement diastéréosélective.

Also in

Chemistry

View All