Examining Spending Priorities and Missions of the Bureau of Ocean Energy Management, Regulation

Dieses historische Buch kann zahlreiche Tippfehler und fehlende Textpassagen aufweisen. Kaufer konnen in der Regel eine kostenlose eingescannte Kopie des originalen Buches vom Verleger herunterladen (ohne Tippfehler). Ohne Indizes. Nicht dargestellt. 1907 edition. Auszug: ...Stelle liegende Punkte A' und A (in der Figur nicht angegeben) durch eine Sehne verbindet, der Punkt A unterhalb dieser letzteren. Das thermodynamische Potential ist daher fur die homogene Phase A kleiner als fur einen Komplex (A', A), welcher dieselbe Zusammensetzung hat Bringt man die beiden Phasen A und A zusammen, so konnen sie sich also unter Abnahme des thermodynamischen Potentials zu der homogenen Phase A vermischen. Dagegen kann diese letztere sich nicht in zwei Phasen, deren -Punkte rechts und links von A liegen, teilen, weil das mit einer Zunahme des thermodynamischen Potentials verbunden ware. Anders, wenn, wie in unserer Figur im Punkte B, die -Kurve die konkave Seite nach unten wendet. Sind wieder B' und B naheliegende Punkte links und rechts von B, dann liegt jetzt B hoher als die Verbindungslinie B'B. Daraus schliessen wir, dass sich B' und B gewiss nicht zu der homogenen Phase B vereinigen werden. Im Gegenteil kann jetzt B unter Verminderung des thermodynamischen Potentials in die Phasen B' und B zerfallen. Das Gesagte drucken wir dadurch aus, dass wir das Gleichgewicht in einem Zustande wie A stabil, in dem Zustande B aber labil nennen. Eine Phase ist also stabil oder labil, je nachdem der Differentialquotient dx positiv oder negativ ist. In der Nahe der Punkte P und Q ist nun die Kurve jedenfalls nach unten konvex. Ist sie es auch an allen zwischenliegenden Stellen, dann entspricht jedem Werte von x eine stabile flussige Phase; die beiden Komponenten sind dann wirklich in jedem Verhaltnis mischbar. Es kann aber auch der Fall eintreten, da